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Invitrogen™ GBA Polyclonal Antibody, Invitrogen™
GREENER_CHOICE

Rabbit Polyclonal Antibody

Brand:  Invitrogen™ PA5145479

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Artikelnummer. 17960263

  • £350.00 / 200µL

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Beschreibung

Beschreibung

GBA encodes a lysosomal membrane protein that cleaves the beta-glucosidic linkage of glycosylceramide, an intermediate in glycolipid metabolism. Mutations in this gene cause Gaucher disease, a lysosomal storage disease characterized by an accumulation of glucocerebrosides. A related pseudogene is approximately 12 kb downstream of this gene on chromosome 1. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Spezifikation

Spezifikation

GBA
Polyclonal
Unconjugated
GBA
acid beta glucosidase; acid beta-glucosidase; Alglucerase; betaGC; beta-GC; Beta-glucocerebrosidase; Cholesterol glucosyltransferase; Cholesteryl-beta-glucosidase; D-glucosyl-N-acylsphingosine glucohydrolase; Gba; GBA1; GBAP; GBAP1; GC; GCase; GCB; GLUC; glucocerebrosidase; glucosidase, beta, acid; glucosylceramidase; glucosylceramidase beta; glucosylceramidase beta pseudogene 1; glucosylceramidase-like protein; imiglucerase; Lysosomal acid GCase; Lysosomal acid glucosylceramidase; lysosomal glucocerebrosidase; SGTase
Rabbit
Antigen affinity chromatography, Protein A
RUO
2629
Store at 4°C short term. For long term storage, store at -20°C, avoiding freeze/thaw cycles.
Liquid
Western Blot, Immunohistochemistry (Paraffin), Western Blot
0.5 mg/mL
PBS with 50% glycerol and 0.05% Proclin 300; pH 7.4
P04062
GBA
Recombinant Human GBA protein, Ala40-Gln536 (Accession #P04062).
200 μL
Primary
Human
Antibody
IgG
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